大型連休中の5月3日、いかにも米国らしい力仕事の塊のようなニュースが飛び込んできました。
100例の初期の非小細胞肺がん（それも全身治療開始前に）から、327ヶ所のサンプルを採取し、それぞれのサンプルの全ゲノム解析を行ったところ、1個のがん組織内でも多数の遺伝子変異が見出され（このこと自体は、従来から乳がん等でもわかっていたことですが）、肺がんの進行とともに急速に増えていくことが判りました。
目新しい点は、このような一つのがん組織内の遺伝子変異・染色体が不安定ながん程、再発しやすく、早く死亡しやすいということでした（統計学的な有意差があります）。
つまり、がんができた初期から、がん細胞自体がどんどん変化していて、一つのがん組織内でも異質化が従来の想像以上にスピーディに進んでいたのです。
となれば、肺がん治療でがん細胞（内なる敵です）に対する単純な攻撃を繰り返していたのでは（例えば、同じ分子標的薬を使い続ける等）、敵がたちまちにして変化し、効かなくなってしまうと容易に考えられます（臨床現場では、一つの分子標的薬の有効期間はせいぜい１年前後といわれています）。
このことから、がん治療においては、単純な治療法を順番に繰り出していって、
（A法がだめだった、ではB法で治療、えっ！もう効かなくなった、
ではC法で….）
というようなシークエンシャルなやり方をしていたのでは、いつまでも鬼ごっこが続くことになり、累積治療費が莫大にふくらんでいくことになります。
（これが、一人の肺がん患者の生涯治療費が１億円を越えるとささやかれ、保険診療制度がもはや持たないといわれる所以です）。
やはり、がん治療では、単純な治療法を並べていくのではなく、今そこの時点で、同時に採り得てしかも作用原理が異なる治療法を一挙に使う、すなわち、多重攻撃で一気呵成にがん細胞を一掃するのだ、という戦略が必要です。
このような多重攻撃の一方法として、弊社の「自家がんワクチン療法」を採用していただければ幸いです。
自家がんワクチン療法は、がん免疫療法の一種ですが、著名な免疫チェックポイント阻害剤・オプジーボのように、がん局所で免疫反応を停止させるブレーキをはずす役割をはたすのではなく、体内の免疫反応を積極的に刺激して、がん局所に多数の免疫細胞を送り込むという（Ref. 2）、アクセルの役割をはたします。
作用原理が異なりますから、オプジーボと同時併用が可能です。もちろん従来型の細胞毒性の強い抗がん剤ではありませんから、注射時のちょっとした痛みや腫れ、一過性の発熱等の軽い副作用を除けば、重度の苦しい副作用は皆無です。
References
1. Jamal-Hanjani M, et al. TRACERx Consortium: Tracking the Evolution of Non?Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med, April 26, 2017. DOI: 10.1056/NEJMoa1616288
→ https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1616288
2. （専門的になりますが、以下の学術論文は、弊社の社員が第一著者で、弊社役員も参加しています。その解説は、弊社のホームページから、
ドクター通信 from セルメディシン No. 351 – 2017.05.09
https://cell-medicine.com/doctors/
のページをクリックしてご覧下さい。）
Miyazaki T., Ishikawa E., Matsuda M. et al. Assessment of PD-1 positive cells on initial and secondary resected tumor specimens of newly diagnosed glioblastoma and its implications on patient outcome. J Neurooncol (2017). First Online: 26 April 2017. doi:10.1007/s11060-017-2451-7
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★“自家がんワクチン療法”は「厚労省への届け出は不要です」★
自家がんワクチンが、生きている細胞を含まないため培養不要で、再生医療等安全性確保法でいう「細胞加工物」（人又は動物の細胞に培養その他の加工を施したもの）に該当しないためです。
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